Después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) encontrase “posibles vínculos” entre los casos de trombos y la administración de la vacuna, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han acordado suspender temporalmente su uso en los menores de 60 años.
Además, el nuevo análisis de la EMA ha pedido que en la ficha técnica del producto consten los coágulos de sangre como “efectos secundarios muy raros”.
De todas formas, la Agencia Europea del Medicamento ha determinado que los beneficios de este medicamento siguen siendo mayores que los riesgos.
